Cephalotus follicularis
(d'après le fascicule de Jean-Daniel Degreef édité par Dionée)
La plante
Semis
Multiplication par division
Multiplication par boutures de rhizome
Multiplication par bouture de racines
Boutures de feuilles lancéolées
Bouturage d'ascidies
Culture in vitro
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récipient :
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Substrat : on peut s'inspirer de la nature et utiliser soit des mélanges
tourbe-sable soit des substrats fibreux analogues aux enchevêtrements de racines
à la base de buissons lieu de prédilection des jeunes Cephalotus.
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Drainage : très important. Il suffit de placer quelques cm de tessons
de gravier ou de
perlite
dans le fond du récipient.
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Arrosage : il faut absolument l'adapter aux conditions de luminosité
et de température. L'excès d'eau provoque le jaunissement des
ascidies.
Ceci est un signe d'alerte qui impose l'arrêt des arrosages. On pourra bien souvent
éviter la pourriture du
rhizome
et la perte de la plante.
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Humidité : c'est sans doute le facteur le plus crucial. La culture
est plus facile avec des taux d'humidité élevés: 75-85 %. On obtient des urnes plus
grandes. De tels taux d'humidité sont difficiles à maintenir ailleurs que dans un petit
terrarium dans une vitrine ou sous une cloche. De plus les auteurs plus anciens
recommandaient de placer le pot de Cephalotus dans un plus grand récipient
rempli de tessons recouverts de
sphagnum.
CHIRON (1916) conseille une brumisation quotidienne jusqu'en Octobre. Il faut moins
d'humidité l'hiver.
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Luminosité : il faut le maximum de lumière mais il est prudent d'éviter
le plein soleil (sauf le matin). La culture au soleil est réussie par certains.
Elle donne des urnes plus petites qui peuvent être extrêmement colorées au point de
perdre la composante blanche de la face inférieure de
l'opercule.
On peut démarrer à 50-60 % de lumière puis augmenter pour colorer les urnes adultes.
Cephalotus est une des plantes
carnivores
qui peuvent être cultivés sur un appui de fenêtre au Nord ou sous tubes lumineux
type GRO-LUX.
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Engrais : l'emploi en est délicat. Des doses trop concentrées
peuvent avoir un bénéfice immédiat. Avec OSMOCOTE ("3 fois dose recommandée"
[pour une plante
carnivore
?] ) plus engrais organique (une fois par semaine)
MANN a obtenu des urnes de 10 cm! Mais
quelques autres plantes [de Cephalotus ?]
sur lesquelles il avait essayé le même traitement périrent. On m'a dit que des
plants
forcés ont été vendus par un grand fournisseur de plantes
carnivores.
Elles auraient été extrêmement fragiles. De plus de grandes quantités d'engrais
gâtent le substrat à la longue. La littérature recommande les doses suivantes:
- MIRACID dilué .au 1/4 de la dose habituelle 2 fois / mois
-
engrais inorganique
- au 1/4 1 fois / mois
- au 1/2 toutes les 3 semaines
- aux 3/4 avec idem au 1/2 dans les
ascidies.
Noter que l'instillation d'engrais trop concentré dans les
ascidies
provoque la putréfaction de celles-ci.
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Température : ce n'est pas un élément essentiel. L'optimum dans la
nature est de 16-27°C. Une serre tempérée convient donc. L'hibernation ne serait pas
nécessaire. La plante supporte de légères gelées (-2 à -4° selon
AUBRY). On a même décrit un cas où la
plante a été prise dans la glace et a récupéré.
-
Autres soins :
-
la production de graines est difficile si les conditions de culture
ne sont pas optimales. Les problèmes rencontrés sont: avortement des fleurs
diminué en bassinant 5-6 fois par jour ; non-production de pollen; stigma non-réceptif
et échec de l'autopollinisation. Cependant les plantes en bonne santé
fleurissent abondamment. Vu la protérandrie il faut prélever le pollen d'une
fleur et le déposer sur les
pistils
des fleurs qui se sont ouvertes les jours précédents. En pratique on promènera
un pinceau sur toutes celles qui sont ouvertes et cela un jour sur deux.
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Semis : milieu au choix (tourbe pure mélange tourbe 50.% - sable 30.% -
sphagnum
20%
sphagnum
vivant ou mort).
Le taux de germination serait influencé favorablement par une
stratification
d'un ou deux mois dès la récolte. Semer immédiatement après avoir sorti les
graines du réfrigérateur. On peut aussi essayer de les tremper préalablement
ou d'utiliser des phytohormones. Il est important de semer les graines sans
les extraire de leur
capsule
sinon la germination est mauvaise : les cotylédons sortent difficilement des
graines la croissance des
plantules
est beaucoup plus lente.
La germination est longue: 6-8 semaines parfois jusqu'à un an.
Multiplication par division
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Lorsque des
rosettes
satellites sont présentes on peut profiter du rempotage de printemps pour diviser la touffe.
Souvent les feuilles et les
ascidies
présentes vont mourir avant que le
rhizome
produise une
rosette
neuve. Il n'y a dès lors pas d'inconvénient à les enlever au moment de la
division) et de les utiliser pour bouturer!
Multiplication par
boutures
de
rhizome
|
C'est le moyen le plus rapide d'obtenir de grandes plantes. On peut profiter
du rempotage de printemps de Mars à Mai. Utiliser uniquement des plantes robustes
car les vieux
rhizomes
donnent de plus grandes plantes. Les jeunes pourrissent plus facilement. Ici aussi la
rosette
préexistante va mourir. La procédure à suivre est la suivante:
-
soit couper le
rhizome
en segments de 1-2.5 cm. Noter que les segments ne doivent pas posséder
de racines: ceux qui en sont dépourvus prennent même mieux que les autres !
-
soit utiliser le
rhizome
entier éventuellement débarrassé de sa portion sénescente. On séparera les 5-10
plantules
(pour un tronçon de 5 cm) au fur et à mesure.
-
exposer les segments à l'air libre ou sceller à la cire. Eventuellement appliquer
BENLATE et
hormone
d'enracinement.
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soit poser sur mélange tourbe-sable ou
sphagnum
et recouvrir de 5 mm de substrat (en aucun cas plus de 2.5 cm! ).
-
soit enterrer les segments verticalement. Dans le premier cas on obtiendra 5-10
rosettes
de petite taille. En plaçant verticalement le
rhizome
en produira 2 ou 3 grosses.
-
si l'on
bouture
en pot placer celui-ci dans un sac en plastique. Si l'on travaille avec un bac
couvrir d'une vitre.
-
placer à l'ombre jusqu'à apparition des pousses.
- éviter l'excès d'eau: les surfaces de section tendent à pourrir sinon et
l'apparition des pousses sera de toute façon retardée. Donc arroser
parcimonieusement et pas via la soucoupe !
Les premières pousses paraissent après 2 3 ou 4 semaines. La croissance des
plantules
est rapide. On obtient des adultes en à peu près un an.
Multiplication par
bouture
de racines
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On préleve de vieilles racines. On les coupe en segments d'un ou deux
centimètres et on les traite comme les segments de
rhizome.
Les
plantules
apparaîtront après au moins 2 mois.
Boutures
de feuilles
lancéolées
|
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Au printemps ou au début de l'été prélever des feuilles si possible avec la base
amplexicaule
du
pétiole:
cela accélère le bouturage de 15 jours. L'opération est aisée si l'on utilise une
pincette courbe. SCHNELL conseille de
prendre des feuilles jeunes PIETROPAOLO
plutôt des vieilles.
-
laver dans solution de BENLATE puis application
d'hormone
d'enracinement.
-
poser sur le substrat ou y enfoncer le
pétiole
ou placer la feuille entre la paroi du pot et le substrat
(sphagnum).
La nature de ce dernier importe peu:
-
perlite
humide
- sphagnum
essai comparatif tourbe versus sable: 70 % de succès avec les deux
substrats. On peut donc bouturer avec le mélange utilisé pour cultiver
les plantes adultes.
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tourbe + sable recouverts de
sphagnum
sur fond drainant de billes d'argile.
- mousse sur fond drainant de cailloux.
-
enfermer dans sac en plastique
-
vaporiser tous les deux jours éventuellement avec du BENLATE.
-
pas trop arroser
- garder au chaud.
Après 6-8 semaines un callus (prolifération cellulaire) se forme sur la surface
de section. Des racines se différencieront au cours des 3-4 semaines suivantes. Le
mois suivant verra apparaître 3 ou 4 feuilles et
ascidies
qui sortiront du
sphagnum
après quelques semaines. On pourra alors transférer dans les récipients définitifs.
La croissance des
plantules
est très lente. Il faudra plusieurs années pour atteindre une bonne taille.
Bouturage d'ascidies
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Les traiter comme les feuilles
lancéolées.
Marcherait moins bien qu'avec ces dernières.
Culture de méristème apical :
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pointes de
rhizome
longues d'1 cm désinfectées par agitation pendant 5 minutes dans du PHYSAN 5% puis 10'
dans CLOROX + TWEEN 20 1 ml/l.
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rinçage à l'eau distillée stérile.
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flambage à l'alcool 70%.
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dissection des méristèmes.
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culture sur LINSMAIER-SKOOG + sucrose (30 g/l) + cytokinine (BA 0.1 mg/l) +
auxines (IBA ou NAA 0. 1 mg/l). Ajouter agar (8 g/l) et ajuster
pH
à 5.7-5.8.
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meilleure croissance initiale avec IBA 0.1 mg/l et BA 1 mg/l.
-
meilleure croissance dans milieu de
repiquage
avec NAA et BA 0.1 mg/l. Concentrations salines réduites de moitié donnent
meilleure croissance.
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incubation à l'obscurité puis sous 22OO-3200 lux.
- division en 5-10 plantes tous les 3 mois.
N.B. possibilité de culture en milieu liquide (sans agar) avec
rotation ou agitation continues à
pH
5.0.